Guantes de nitrilo azules sin polvo 100UD talla m

Paquete: caja de 100ud., Embalale de caja master de 1000ud (10x100).

Los guantes desechables de nitrilo azules a diferencia del guante desechable de látex no tiene riesgo de alergias; los guantes de nitrilo azules están libre de látex.

Los guantes de nitrilo azul pueden estar en contacto con los alimentos y protegen de los productos químicos y virus tipo covid-19, tienen además un mejor agarre que otros guantes.

Principales características y descripción de los guantes de Nitrilo:

Guantes Libres de polvo
Disponible en 270 mm de longitud
Colocación suave y fácil
No contiene látex de caucho natural.
Formulación suave y cómoda
Nitrilo Extra fuerte y duradero
Protección contra aceites y alcoholes
Apto para contacto alimentario
Color azul
Paquete 100 ud
guantes de protección total anti virus
mejor agarre que otro tipo de guantes
sin riesgo de alergias
material desechable

Resitentes a ácidos, productos quimicos y disolventes no cetónicos.

Realizados en caucho sintetico, caucho nitrilo (NBR)

Muy buena adhesion incluso a superficies como lo metales pulidos

Resistena de a la Temperatura entre -40 y 120 c



Certificados autorizados de los guantes de nitrilo sin polvo:
ISO 9001: 2015 - Sistema de gestión de la calidad - requisito.
EN ISO 13485: 2016 - Dispositivo médico - Sistema de gestión de la calidad - Requisito con fines reglamentarios.
EN 455-1: 2000 - Producto sanitario de un solo uso; parte 1: Requisito y pruebas de ausencia de agujeros.
EN 455-2: 2015 - Producto sanitario de un solo uso; parte 2: Requisito y pruebas de propiedades físicas.
EN 455-3: 2015 - Producto sanitario de un solo uso; parte 3: Requisitos y pruebas para la evaluación biológica.
EN 455-4: 2009 - Producto sanitario de un solo uso; parte 4: Requisito y pruebas para la declaración de vida útil.
BS EN 1041: 2008 + A1: 2013 - Información proporcionada por los fabricantes con dispositivos médicos.
ASTM D6319-10 (2015): Especificación estándar para guantes de nitrilo para uso médico.
BS EN ISO 14971: 2012 - Gestión de riesgos para dispositivos médicos.
ISO 15223-1: 2016 - Dispositivos médicos - Símbolo que se utilizará con las etiquetas, el etiquetado y la información de los dispositivos médicos que se proporcionará; parte 1: requisito general.
ISO 10993-1: 2018 - Evaluación biológica de dispositivos médicos; parte 1: evaluación y pruebas dentro de un sistema de gestión de riesgos.
ISO 10993-5: 2009 - Evaluación biológica de dispositivos médicos; parte 5: ensayo de citotoxicidad in nitro.
ISO 10993-10: 2010 - Evaluación biológica de dispositivos médicos; parte 10: prueba de irritación e hipersensibilidad de tipo retardado.
ISO 2859-1: 1999 / Amd.1: 2011 - Procedimientos de muestreo y tablas para inspección por atributos.